https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.nrigk-is-87.jpglink
https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.lngsgk-is-87.jpglink
https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.leosgk-is-87.jpglink
https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.lhosgk-is-87.jpglink
https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.lfosgk-is-87.jpglink
https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.lhsgk-is-87.jpglink
https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.lshgk-is-87.jpglink
https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.lfhgk-is-87.jpglink
https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.lphgk-is-87.jpglink
https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.lfsppgk-is-87.jpglink
https://irkinstchem.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.lhdgk-is-87.jpglink
«
»

Лаборатория кремнийорганических соединений им. М.Г. Воронкова

Лаборатория элементоорганических соединений (ЛЭОС) была организована в Иркутском институте химии (ИрИХ) им. А.Е. Фаворского СО РАН в 1970 году академиком М.Г. Воронковым. Им была создана большая научная школа, которая по настоящее время проводит широкие исследования в области элементоорганической химии. За успешное развитие синтетической, теоретической и прикладной химии элементоорганических соединений научная школа академика М.Г. Воронкова получила мировое признание.

КАДРОВЫЙ СОСТАВ: 26 сотрудников, из них докторов химических наук – 8, кандидатов химических наук – 15, аспирантов – 2

Заведующий лабораторией,
д.х.н., профессор
Чернов Николай Федорович
Тел.: (3952) 42-64-00
E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Первый ряд слева направо – инж., к.х.н. Оборина Е.Н.; асп. Тимофеева Е.Н.; в.н.с., д.х.н., доцент Трофимова О.М. (Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.); гл.н.с., д.х.н., проф. Власова Н.Н. (Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.); инж., к.х.н. Сорокин М.С.; инж., к.х.н. Цыханская И.И.; с.н.с., к.х.н. Дорофеев И.А.

Второй ряд слева направо – с.н.с., к.х.н. Абзаева К.А.; с.н.с., к.х.н. Адамович С.Н.; в.н.с., д.х.н., проф. Мирсков Р.Г. (Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.); н.с., к.х.н. Цырендоржиева И.П.; в.н.с., д.х.н., проф. Рахлин В.И. (Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.); вед. инж. Ярош Н.К.; н.с., к.х.н. Ярош Н.О.; с.н.с., к.х.н. Жилицкая Л.В.; в.н.с., д.х.н. Басенко С.В. (Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.); н.с., к.х.н. Григорьева О.Ю.; с.н.с., д.х.н. Шагун Л.Г. (Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.); с.н.с., к.х.н. Белоусова Л.И.; н.с., к.х.н. Власов А.В. 

Тема научных исследований ЛЭОС

Развитие теоретической и синтетической химии органических соединений кремния, металлов, в особенности микробиогенных, и иода с целью создания новых лекарственных препаратов, средств химизации сельского хозяйства и практически ценных материалов для промышленности.

Основные направления исследования

Разработка новых методов синтеза органических производных гипервалентного кремния и их аналогов (силатраны, квазисилатраны, драконоиды, герматраны, протатраны, О-гидрометаллатраны, металлопротатраны), изучение их стереоэлектронного строения, реакционной и комплексообразующей способности, биологической активности. Получение новых типов биологически активных металлосодержащих соединений атрановой структуры, представляющих интерес как потенциальные аналоги металлоферментов и биостимуляторы широкого спектра действия, адаптогены, селективные иммуноактивные и противораковые препараты, активаторы роста стволовых клеток.

Низкотемпературный метод генерирования соединений гиповалентного кремния − силанонов R2Si=O и развитие теории формирования силоксановой связи на основе этих интермедиатов. Этой проблеме посвящена монография М.Г. Воронкова, С.В. Басенко "Силаноны. От эфемеров к мономерам, олигомерам и полимерам", Новосибирск: Академическое изд-во «Гео», 2014.-142 с. - ISBN 978-5-906284-44-0.

Функционально замещенные кремнийорганические соединения – прекурсоры нанотехнологических процессов в микро- и оптоэлектронике, улучшающие электрофизические и эксплуатационные характеристики материалов, совершенствующие производство наноэлектрон-ных устройств, повышающие безопасность и экономичность этих процессов.

Создание полиметаллоакрилатов (металлические соли полиакриловой кислоты) – эффективных локальных гемостатиков с широким спектром полезных фармакологических свойств и потенциальных противоопухолевых средств.

Карбофункциональные мономеры и полимеры, обладающие металлохромными свойствами – фильтры, мембраны, индикаторы (тест-средства), применяемые для обнаружения в гидро- или литосфере особо высокотоксичных и опасных соединений. Высокоэффективные и высокоселективные сорбционные материалы, высокочувствительные аналитические реагенты для определения благородных металлов (золото, платина, палладий) в бедных геологических объектах, для суммарного и раздельного определения редкоземельных элементов в природных и искусственных объектах и т.д.

Исследование особенностей некаталити-ческого алкилирования биологически важных гетерофункциональных соединений в домино-реакциях с иодметилзамещенными органическими и элементоорганическими агентами. Получение новых типов ионных жидкостей, циклофанов и полиионенов, перспективных веществ для создания стабильных электролитов, солнечных элементов, антибактериальных и лекарственных средств, молекулярных контейнеров, высокочувствительных индикаторов и сенсоров.

   

Практически ценные разработки ЛЭОС

ФЕРАКРИЛ  высокоэффективный кровоостанавливающий препарат локального действия с широким спектром уникальных свойств, представляющий собой не полную железную соль полиакриловой кислоты.

ФЕРАКРИЛ не токсичен, не оказывает побочного действия на соприкасающиеся с ним ткани. При хирургических вмешательствах с использованием феракрила в послеоперационный период не наблюдается повышения РОЭ и количества лейкоцитов, уровень гемоглобина вследствие малых кровопотерь существенно не снижается, внутрисосудистые тромбы не образуются. Раны заживают первичным натяжением шва без нагноений. Не отмечено отрицательного влияния на функцию кроветворения и состояние внутренних органов, не требует клинического контроля.

ФЕРАКРИЛ в процессе выполнения достаточно широкого диапазона операций при ранениях и травмах, при полостных операциях на паренхиматозных органах, кардио-торакальной и нейрохирургии, в онкологии, ортопедии, гинекологии, в гастроэнтерологии и эндоскопии, отоларингологии, офтальмологии, стоматологии, пластической и урологической хирургии, при экстракции зубов, бытовых, спортивных травмах показывает значительное снижение потери крови. Это ведет к экономии донорской крови, сокращение продолжительности операции (создается чистое поле для операции), расхода перевязочных и тампонажных материалов и риска постоперационных осложнений. При этом предотвращается возможность переноса вирусов гепатита В, иммунодефицита ВИЧ 1 и ВИЧ 2 или любого другого возбудителя инфекции.

ФЕРАКРИЛ удачно сочетает в себе надежный и быстрый гемостатический эффект, проявляющийся даже при патологии свертывающей системы крови с высокой оперативностью его применения (простота и удобство). Феракрил обладает ускоренной репаративной регенерацией. При хирургических операциях, ранах и ожогах заживление осуществляется без образования рубцов, а также анестезирующим эффектом, с выраженным бактерицидным и фунгицидным действием, что позволяет применять феракрил сразу же на месте происшествия даже в асептических условиях.

ФЕРАКРИЛ эффективен при лечении трофических язв, эрозии шейки матки и при купировании воспалительных процессов; рассасывает гематомы от ушибов; устраняет зуд любой этиологии. Универсальные свойства феракрила позволяют применять его как средство первой помощи и самопомощи для снижения внебольничной летальности населения от основных неотложных состояний и для значительного сокращения реабилитационного периода пациентов.

ФЕРАКРИЛ разрешен Министерством здравоохранения к применению, включен в перечень жизненно-важных лекарственных средств Постановлением Правительства РФ № 546 от 20 мая 1999 года.

 

МИВАЛ (1-(хлорметил)силатран) – эффективный кремнийорганический стимулятор биосинтеза белка, нуклеиновых кислот и протеина.

МИВАЛ применяется для лечения взрослых и детей с гнездовым, тотальным, себорейным и другими видами облысения. Лечение препаратом себорейного облысения приводит к укреплению волос и устранению зуда практически во всех случаях.

МИВАЛ интенсифицирует рост соединительной ткани, что позволяет применять его для ускорения заживления поверхностных ран, кожных дефектов и ожогов. Он стимулирует генезис и регенерацию костной ткани и может найти применение для ускорения восстановления костей, трансплантации зубов и костной ткани, профилактики остеопороза при гиподинамии и со­стоянии невесомости.

МИВАЛ практически нетоксичен и с успехом используется в косметологии в виде кремов от морщин для регенерации и омоложения кожи.

Препарат разрешен Министерством здравоохранения РФ к использованию в медицине для лечения очаговой алопеции и успешно применяется в клиниках Москвы, Санкт-Петербурга, Казани, Иркутска.

 

МИГУГЕН (1-этоксисилатран) – оригинальный, не имеющий мировых аналогов биостимулятор из класса силатранов.

МИГУГЕН эффективно повышает производительность тутового шелкопряда, интенси­фицируя биосинтез белка. Шелконосность тутового шелкопряда увеличивается на 18-20 %. Он используется в качестве добавок в корм гусеницам тутового шелкопряда путем опрыскивания листьев шелковицы 0.2 - 0.5 % водным раствором.

МИГУГЕН оказывает криозащитное действие на ряд сортов винограда, обеспечивая сохранность зимующих почек при весенне-осенних заморозках.

МИГУГЕН обладает широким спектром адаптогенного действия: оказывает защитный эффект при гипертермии, гипобарической гипоксии и интенсивных физических нагрузках.

МИГУГЕН проявляет антиатеросклеротическое действие, снижая в эксперименте на кро­ликах атеросклеротическую пораженность аорты в три раза и содержание холестерина в 2.5 раза.

Введение МИГУГЕНА свиноматкам вдвое снижает гипотрофию поросят. Он вылечивает до 45 % поросят-гипотрофиков, что втрое превышает лечебный эффект глицерофосфата железа.

Применение МИГУГЕНА в промышленном птицеводстве позволяет увеличить продук­тивность бройлеров (кур, уток) на 7 - 24 %, сохранность их поголовья - на 0.7 - 7 %, продуктивность кур-несушек - на 4 - 8 % без дополнительных затрат корма.

МИГУГЕН представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, с горьковато-сладким вкусом, температура плавления 100–102 °С. Препарат легко растворим в воде, спирте, хлороформе. Он легко гидролизуется водой, поэтому водные растворы препарата рекомендуется готовить непосредственно перед употреблением. МИГУГЕН практически нетоксичен (LD50 = 3000 мг/кг), не обладает канцерогенным и аллергенным действиями, быстро распадается в организме (за 5 суток содержание в водной среде снижается в 1000 раз), образуя биологически инертные метаболиты.

 

КРЕЗАЦИН [трис(2-гидроксиэтил)аммоний-2-метилфеноксиацетат] – экологически безопасный биостимулятор для сельского хозяйства.

КРЕЗАЦИН повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям существования, вызванным различными причинами, стимулируя (или нормализуя) жизненные процессы. Это выражается в повышении рождаемости и увеличении сохранности поголовья животных, особенно в молодом возрасте, улучшении развития и увеличении привеса.

При клеточном разведении пушных зверей (в частности, норок) КРЕЗАЦИН улучшает качество меха, ускоряет созревание волосяного покрова и увеличивает сохранность поголовья.

Скармливание КРЕЗАЦИНА цыплятам повышает их сохранность на 2-7 %, увеличивает убойный вес птиц на 10 - 15 %, улучшает качество мяса. Яйценоскость кур возрастает на 4 - 5 %.

Препарат улучшает жизнеспособность личинок и мальков рыб, увеличивает их вес, ускоряет половое созревание.

Использование препарата в шелководческих хозяйствах в течение ряда лет повышает продуктивность тутового и дубового шелкопрядов на 15 - 18 %.

КРЕЗАЦИН увеличивает репродуктивную активность половозрелых животных, повышая активность и сохранность спермы самцов, что имеет особое значение при искусственном оплодотворении.

В пчеловодстве КРЕЗАЦИН: увеличивает продолжительность жизни пчёл, повышает вес пчёл и количество приносимой ими обножки, способствует увеличению количества выращиваемого расплода и повышению силы пчелиных семей.

КРЕЗАЦИН применяется как стимулятор роста и развития сельскохозяйственных растений и в качестве средства, повышающего их жизнеспособность (в частности, морозоустойчивость).

В растениеводстве КРЕЗАЦИН ускоряет рост, развитие и сроки созревания плодов на 7 - 10 дней, увеличивает урожайность на 15 - 40 % в зависимости от вида и сорта растений,повышает устойчивость растений к болезням и заморозкам, стимулирует корнеобразование рассады, улучшает качество продукции (увеличивается содержание сахаров и витаминов, продлевается срок хранения, снижается содержание нитратов), предотвращает опадание цветов и завязей всех видов растений, ускоряет цветение и повышает товарные характеристики декоративных цветов.

Препарат официально разрешён к применению на томатах, картофеле, зерновых культурах и винограде. Он оказывает стимулирующее действие на лён, подсолнечник, тыквенные культуры (огурцы, кабачки, арбузы и т. д.), перец, свёклу, кукурузу, табак, яблоню.

КРЕЗАЦИН совершенно безвреден для людей и животных. Общепринятый показатель ток­сичности LD50 составляет 3-10 г на 1 кг живой массы в зависимости от способа введения и вида животного. Он не проявляет канцерогенного, тератогенного, гонадотоксического, эмбриотокси-ческого, мутагенного и аллергенного действия, не накапливается в организме.

Это белый кристаллический порошок со специфическим вкусом и невысокой температурой плавления, прекрасно растворимый в воде. Хранится он в герметичной таре при обычной температуре. Срок годности препарата 3 года.

Патентная защита: А. с. № 515742. Гос. регистрация № 09-507-0074(75-76)-0, дата перерегистрации 12.1998 г.

В медицине КРЕЗАЦИН известен под названием ТРЕКРЕЗАН.

 

ТРЕКРЕЗАН – иммуномодулятор и адаптоген широкого спектра действия.

 

ТРЕКРЕЗАН – уникальный адаптоген и иммуномодулятор. Он является аналогом и эффективным заменителем природных адаптогенов – женьшеня, аралии, золотого корня, элеутерококка.

ТРЕКРЕЗАН – мощный биостимулятор с широким спектром действия. По своему фармакологическому действию он значительно превосходит известные адаптогены синтетического и природного происхождения.

ТРЕКРЕЗАН повышает выносливость при физических и умственных нагрузках, предупреждает развитие стрессовых состояний, снижает функциональные расстройства при невротических состояниях, восстанавливает сон и пищеварительные функции, увеличивает устойчивость организма к низким и высоким температурам и другим неблагоприятным условиям окружающей среды, повышает иммунную защиту организма, половую и репродуктивную активность, ускоряет процесс регенерации тканей, снимает синдром похмелья, обладает противоязвенным и противотоксическим эффектом. Препарат нетоксичен, не оказывает побочных эффектов, не требует клинического контроля, хорошо переносится организмом.

ТРЕКРЕЗАН хорошо сочетается с распространенными противоопухолевыми препаратами и при использовании в комплексной химио- и радиотерапии рака нормализует состав крови, защищает нервную систему, восстанавливает сон и пищеварительные функции.

Препарат разрешен к применению в медицине Министерством здравоохранения РФ. Раз­работана технология его промышленного получения. Препарат запатентован в России, Австрии, Канаде, Великобритании, Японии, Швейцарии и США.

 

ПСТМ-ЗТ и ПСТМ-ЗГ – высокоэффективные кремнийорганические сорбенты нового поколения, относящиеся к классу карбофункциональных кремнийорганических полимеров. Они обладают широким спектром сорбционной активности и в зависимости от условий могут функционировать как комплекситы, катиониты, аниониты, а также редокситы. Сорбенты наиболее чувствительны и избирательны к благородным металлам (Ag, Аu, платиноиды). Они достаточно эффективно сорбируют и другие элементы - Zn, Cd, Hg, Ti, As, Sb, Se, Те, Fe и др.

На основе сорбента ПСТМ-3Т разработан высокочувствительный атомно-эмиссионный метод определения благородных металлов. (Au, Pt, Pd) в рудах и минералах. Этот метод внедрен в аналитическую практику геологических служб. Сорбент ПСТМ-ЗГ применяется для глубокой очистки промышленных стоков химико-металлургического производства от ртути и кадмия в динамическом режиме. Он также может использоваться для очистки отработанных травильных растворов от ионов (Br, F) и сурьмы Sb3+.

Сорбенты негорючие, нетоксичные, нерастворимые и не-набухающие в воде и органических растворителях вещества. Они не теряют сорбционной активности в таких агрессивных средах, как 15 - 18 М серная кислота при 100°C и концентрированная соляная кислота.

Некоторые значения статической сорбционной емкости (ССЕ) сорбентов ПСТМ-ЗТ (А) и ПСТМ-ЗГ (В) см. в таблице:

 

АККУМУЛЯТОР "ЗВЕРЬ"мощный и выносливый, с гибридной технологией, усиленный формулой «SiO2-эффект». Срок службы увеличивается в 1.5 раза, стартерный ток – на 23%, работает при t° от -50 до +80°С.

 

Индацетамин – иммуно- и эритропоэзомодулятор с избирательным Т-лимфотропным действием.

1-Этоксисилатран – препарат ускоряет заживление резаных ран и ожогов, переломов костей, тормозит развитие остеопороза при гиподинамии, обладает антиатеросклеротическим действием.

Цинкатран (цитримин) – высокоэффективный антигипоксант, антидот при отравлениях монооксидом углерода (угарным газом), оксидами азота и этанолом, функционирует аналогично цинксодержащим металлоферментам.

Асказол – эффективный антидот при отравлении оксидами азота.

Аргакрил – аналог феракрила, обладающий теми же свойствами, но более эффективным антимикробным действием, благодаря наличию в его составе серебра.

Онкосорб –кремнийорганический мономер, на основе которого созданы фильтры, в частности сигаретные, для извлечения из газообразных сред канцерогенных и токсичных органических соединений и металлов.

Защиты 2013-2015 гг.

Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук

Адамович Сергей Николаевич «Атраны и ионные комплексы в дизайне биологически активных соединений» Иркутск, 2014 г.

Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук

Лис Алексей Валерьевич «Новые возможности синтетического и практического применения соединений со связью кремний-азот» Иркутск, 2014 г.

Избранные публикации 2013-2015 гг.

Обзорные статьи и монографии

  • Власова Н.Н., Оборина Е.Н., Григорьева О.Ю., Воронков М.Г. Кремнийорганические ионообменные и комплексообразующие сорбенты // Успехи химии. – 2013. – Т. 82, В. 5. – С. 449–464.
  • Воронков М.Г., Власова Н.Н., Власов А.В. Ацилиодиды в органическом и элементоорганическом синтезе // Изв. АН. Сер. хим. – 2013. – № 9. – C. 1945–1961.
  • Воронков, М.Г., Басенко С.В. Силаноны. От эфемеров к мономерам, олигомерам и полимерам. Новосибирск: Акад. изд-во «Гео» - 2014. – 142 с. – ISBN 978-5-906284-44-0.
  • Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Воронков М.Г. Фармакологически активные соли и ионные жидкости на основе 2-гидроксиэтиламинов, арилхалькогенилуксусных кислот и эссенциальных металлов // Изв. АН. Сер. хим. – 2014. – № 9. – С. 1869–1883.
  • Абзаева К.А., Зеленков Л.Е. Современные локальные гемостатики и уникальные представители их нового поколения // Изв. АН. Сер. хим. – 2015 – № 6 – С. 1233–1239.

Статьи 

  • Vasiliev A.D., Zel’bst E.A., Soldatenko A.S., Bolgova Yu.I., Trofimova O.M., Voronkov M.G. Synthesis and molecular structure of cobalt(II) complex with 1-(1-silatranylmethyl)-1,2,4-triazole // Struct. Chem. – 2013. – V. 24, N 4. – P. 1001–1005.
  • Pozhidaev Yu.,Vasilyeva I., Vlasova N., Voronkov M. Determination of noble metals in rocks and ores using adsorbent PSTM-3T // Advanced Science Letters. – 2013. – V. 19, N 2. – P. 615–618.
  • Voronkov M.G., Grebneva E.A., Albanov A.I., Zel'bst E. A., Trofimova O.M., Vasil'ev A.D., Chernov N.F., Timofeeva E.N. Neutral pentacoordinate silicon complexes with SiO2FC skeleton: Synthesis, structural characterization and stereodynamical behavior // J. Organomet. Chem. – 2014. – V. 768. – P. 10–14.
  • Adamovich S.N.,Ushakov I.A.,Mirskova A.N., MirskovR.G., Voronov V.K. Novel complexes of 1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole with metal acetates and arylchalcogenylacetates // Mend. Comm. – 2014. – V. 24, № 5. – P. 293–294.
  • Shagun L.G., Dorofeev I.A., Zhilitskaya L.V., Larina L.I., Yarosh N.O., Klyba L.V., Sanzheeva E.R. One-pot synthesis of first imidazolophanes with dimethylene(tetramethyl)disiloxane spacers // Mend. Comm. – 2015. – V. 25, N 1 – P. 34–35.
  • Belyaeva V.V., Belogolova E.F., Bolgova Y.I., Trofimova O.M. Synthesis and calculated structure of a copper(II) complex with 1-(1-silatranylmethyl)pyrrole // Mend. Comm. – 2015. – V. 25, N 5. – P. 393–394.
  • Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В., Ярош Н.О., Ларина Л.И. Синтез первых силоксановых производных триазолов // ХГС. – 2014. – Т. 50, № 9. – C. 1445–1450.
  • Жилицкая Л.В., Ярош Н.О., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. Алкилирование производных имидазола и бензимидазола 1-(иодметил)-1,1,3,3,3-пентаметилдисилоксаном - новый путь к органоциклосилоксановым иодидам // ХГС – 2015. – V. 51, № 4. – С. 381–384.
  • Басенко С.В., Зеленков Л.Е. 2-Галоген-2-органил4Н-бензо[d][1,3,2]диоксасилин-4-оны // ХГС. – 2015. – Т.51, № 3. – .С.295–298.
  • Басенко С.В., Солдатенко А.С., Воронков М.Г. Si-Перметилцикло(1-метоксифосфона)силоксаны – новые синтоны в процессах низкотемпературной генерации диметилсиланона // ДАН. – 2013. – Т. 450, № 3. – С. 295–299.
  • Жилицкая Л.В., Ярош Н.О., Воронков М.Г. Новые бис[диэтинил(гидрокарбил)-силил]ацетилены // ЖОХ. – 2013. – Т. 83, Вып. 3. – С. 519–520.
  • Воронков М.Г., Адамович С.Н., Ушаков И.А. Ароксипротатраны – ароксипроизводные трис-(2-гидроксиэтил)аммония // ЖОХ. – 2014. – Т. 84, Вып. 2. – С. 346–348.
  • Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Клыба Л.В., Ларина Л.И., Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Санжеева Е.Р. Синтез первого представителя органилциклосилоксанов с бензимидазольным фрагментом в цепи // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, Вып. 9. – С. 1377–1379.
  • Воронков М.Г., Белоусова Л.И., Григорьева О.Ю., Власова Н.Н. 4-Галоген-2-метил-феноксиацетаты трис(2-гидроксиэтил)аммония (галогенкрезацины) // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, Вып.12. – С. 1782–1785.
  • Лис А.В., Цырендоржиева И.П., Албанов А.И., Шаинян Б.А., Рахлин В.И. Реакция бис(триметилсилил)амида натрия с бромтолуолами // ЖОрХ. – 2015. – Т. 51, Вып. 3. – С. 353–358.
  • Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Мирскова А.Н. Катализируемое гидрометаллатранами региоселективное гидросилилирование стирола и фенилацетилена // Изв. АН. Сер. хим. – 2015. – № 9. – С. 2275–2276.
  • Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В., Ярош Н.О., Ларина Л.И. Необычное взаимодействие производных триазола с 1-(иодметил)-1,1,3,3,3-пентаметилдисилоксаном. // Изв. АН, Сер. xим. – 2015. – № 9. – C. 2261–2264.
  • Лис А.В., Цырендоржиева И.П., Албанов А.И, Гостевский Б.А., Рахлин В.И. Особенности реакции бис(триметилсилил)амидов щелочных металлов с галогенбензолами // Изв. АН. Сер. хим. – 2015. – № 9. – С. 2090–2094.

Патенты 

  • Крюкова Н.Ф., Адамович С.Н., Анганова Е.В., Мирсков Р.Г., Мирскова А.Н. Способ ускоренного выращивания золотистого стафилококка для диагностики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи // Патент РФ 2511031. – Опубликовано 10.04.2014. – Бюл. № 10.
  • Расулов М.М., Стороженко П.А., Воронков М.Г., Снисаренко Т.А., Абзаева К.А., Сусова М.И., Ваганов М.А., Федорин А.Ю., Оржековский А.П., Нурбеков М.К. Применение комплекса трис(2-гидроксиэтил)амина с бис(2-метилфеноксиацетатом)цинка (цинкатрана) для стимуляции экспрессии матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы // Патент РФ 2540469. – Опубликовано 10.02.2015. – Б.И. № 4.
  • Расулов М.М., Стороженко П.А., Воронков М.Г., Сусова М.И., Снисаренко Т.А., Федорин А.Ю., Абзаева К.А., Ваганов М.А., Нурбеков М.К. Оржековский А.П. Повышение работоспособности // Патент РФ 2540476. – Опубликовано 10.02.2015. – Б.И. № 4.
  • Стороженко П.А., Воронков М.Г., Расулов М.М., Снисаренко Т.А., Абзаева К.А., Оржековский А.П., Ваганов М.А., Федорин А.Ю., Сусова М.И. Вещество, снижающее активность холестеролэстеразы // Патент РФ 2540518. – Опубликовано 10.02.2015. – Б.И. № 4.
  • Расулов М.М., Воронков М.Г., Яхкинд М.И., Абзаева К.А., Сусова М.И., Расулов Р.М., Применение протатран 4-хлор-2-метилфеноксиацетата (хлоркрезацина) для угнетения активности холестеролэстеразы // Патент РФ 2563831. – Опубликовано 13.10.2014. – Б.И. № 26.

Научная школа академика М.Г. Воронкова 

"Фундаментальные исследования синтетической, теоретической и прикладной химии органических соединений кремния, его аналогов, серы и иода" 

Приоритетными научными направлениями исследований школы являются 

  1. Развитие химии органических производных гипервалентного кремния (силатраны, драконоиды) и их аналогов (герматраны, металлатраны).
  2. Низкотемпературные методы генерирования соединений трехкоординированного (гиповалентного) кремния – силанонов.
  3. Полиненасыщенные кремнеуглеводороды – мономеры, полимеры, макроциклы, карбосилановые дендримеры.
  4. Карбофункциональные азот-, кислород- и серусодержащие мономеры и полимеры – новое поколение ионообменных и комплексообразующих сорбентов.
  5. Биокремнийорганическая химия – создание лекарственных препаратов, экологически безвредных и эффективных в малых и сверхнизких дозах средств химизации сельского хозяйства, биологически активных покрытий для защиты судов и конструкций, работающих во влажном и жарком климате, от биокоррозии и биообрастания.
  6. Химия гемдитиолов и тионов.
  7. Развитие химии иодсодержащих реагентов и синтонов – ацилиодиды, α-иод- и полииодзамещенные кетоны и тионы.

 

      Яндекс.Метрика