Сопряженное нуклеофильное присоединение аминов к электронодефицитным алкенам (аза-реакция Михаэля) является одним из самых простых и используемых инструментов для создания связи углерод-азот. Аза-реакция Михаэля широко применяется в синтезе биологически активных соединений. Контролируемое региоселективное присоединение азотцентрированных нуклеофилов к пул-пул галогенированным β-цианоакрилатам представляет собой сложную задачу ввиду близости электронных свойств вицинальных акцепторных групп. В новой работе группы под руководством д.х.н. Александра Юрьевича Рулева изучено влияние типа галогена и его положения , а также нуклеофильности амина и наличия добавок на направление такого присоединения. Экспериментальные данные отлично согласуются с расчётами, выполненными с помощью теории функционала плотности.

Работа опубликована в международном журнале "Asian Journal of Organic Chemistry": https://aces.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajoc.202500414