д.х.н., доцент

Розенцвейг Игорь Борисович

Заведующий лабораторией

i_roz@irioch.irk.ru

8 (3952) 42-49-11

lgos

 История возникновения лаборатории 

В 1970 г. после вступления в должность директора академика М.Г. Воронкова лаборатория изотопов Иркутского института органической химии СО АН СССР была переименована в лабораторию органических соединений серы (зав. лабораторией д.х.н., проф. А.С. Нахманович). В 1975 г. от этого структурного подразделения отделилась лаборатория хлорорганических соединений (зав. лабораторией д.х.н., проф. А.Н. Мирскова), а в 1982 г. произошло отделение лаборатории средств химизации сельского хозяйства, переименованной позднее в лабораторию химии ацетилена (зав. лабораторией д.х.н., проф. Э.Н. Дерягина). Далее, в 1997 г. и 2001 г. все эти три структурных подразделения в обновленном составе были объединены в лабораторию химии серы. С 1997 г. лабораторией руководили д.х.н., проф. Э.Н. Дерягина (1997-2002 гг), д.х.н., проф. Г.Г. Левковская (2003-2009 гг), д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг (2009 г. по настоящее время). С 17 октября 2016 г. в связи с изменением состава и с целью приведения названия лаборатории в соответствие с темами научно-исследовательских работ лаборатория химии серы переименована в лабораторию галогенорганических соединений (Приказ № 240/к от 11.10.2016 г.)

Кадровый состав

20 научный сотрудник (в том числе 4 д.х.н., 11 к.х.н.), 2 инженера, 2 лаборанта, 4 аспиранта.

Розенцвейг Игорь Борисович – д.х.н., доц, заведующий лабораторией

Адамович Сергей Николаевич – д.х.н, ведущий научный сотрудник

Корчевин Николай Алексеевич – д.х.н., проф, ведущий научный сотрудник

Рулёв Александр Юрьевич – д.х.н, ведущий научный сотрудник

Кондрашов Евгений Владимирович – к.х.н, старший научный сотрудник

Оборина Елизавета Николаевна – к.х.н, старший научный сотрудник

Романов Алесей Радионович – к.х.н, старший научный сотрудник

Айзина Юлия Александровна – к.х.н, научный сотрудник

Верочкина Екатерина Александровна – к.х.н, научный сотрудник

Вчисло Надежда Викторовна – к.х.н, научный сотрудник

Грабельных Валентина Александровна – к.х.н, научный сотрудник

Кобелевская Валентина Александровна – к.х.н, научный сотрудник

Попов Александр Витальевич – к.х.н, научный сотрудник

Серых Валерий Юрьевич –  к.х.н, научный сотрудник

Чернышева Гульнур Набиулловна –  к.х.н, научный сотрудник.

Шатрова Александра Александровна –  к.х.н, научный сотрудник.

Новокшонов Владимир Витальевич – научный сотрудник

Федосеева Виктория Германовна – аспирант, младший научный сотрудник

Тюменцев Илья Александрович – аспирант, младший научный сотрудник

Шатохина Нина Сергеевна – аспирант, младший научный сотрудник

Катеринич Максим Дмитриевич – аспирант, инженер

Шнигирев Рустам Башир Ахматович – лаборант (студент ИГУ)

Гриценко Иван Михайлович – лаборант (студент ИГУ)

Гришков Игорь Сергеевич - лаборант

Шилова Александра Николаевна - лаборант

Мануйлов Виктор Валерьевич - инженер 

 Область научных исследований и тематика лаборатории

Функциональные производные азолов, алканкарбоновых кислот, ненасыщенных карбонильных соединений, сульфонамидов, а также органических сульфидов: разработка методов направленного синтеза на основе доступного, в том числе техногенного галогенорганического и халькогенсодержащего сырья, изучение реакций, строения и поиск путей практического использования.

 

 Основные научные результаты

1. Развито новое научное направление в области химии азотсодержащих галогенорганических соединений на базе промышленных реагентов, включающее селективный синтез труднодоступных производных сульфонамидного ряда, среди которых представлены производные полигалогенэтилсульфонамидов, амидинов, аминокислот, аминокарбонильных соединений, гетероциклические производные ряда бензофурана, азиридина, тиазола, имидазола, в том числе аннелированные производные. В ряду синтезированных соединений найдены биологически активные вещества, проявляющие свойства стимуляторов роста микроорганизмов, гербицидов, инсектоакарицидов. 

2. Обнаружено необычное направление взаимодействия хлорангидридов a-галогенкарбоновых кислот с 1,2-дихлорэтиленом, которое сопровождается хлоротропной и прототропной перегруппировками и приводит к (b-хлорвинил)(a,a-дихлоралкил)кетонам. 

 

3. Разработаны методы синтеза труднодоступных формилпиразолов, хлоралкилзамещенных, алкенилзамещенных производных пиразольного ряда и изучена их функционализация S-, Se-, N-, P-нуклеофилами, полинуклеофилами и радикалами. Найдены подходы к получению базовых реагентов для органического и элементоорганического синтеза, перспективных лигандов для металлокомплексных катализаторов, инсектоакарицидов, содержащих в структуре пиразольное ядро.

 

4. Разработан однореакторный метод синтеза трифторметилированных пиразолов и пиримидинов на основе реакции ацетиленовых CF3-кетонов с солями амидинов, гуанидина или с изотиурониевыми солями.

Полученные результаты опубликованы в журнале European Journal of Organic Chemistry, 2017, 2017, 4121-4129. Статья размещена в рубрике «Very Important Paper».

5. Разработан эффективный метод селективного синтеза 3- и 5-трифторметилированных пиразолов на основе CF3-инонов и монозамещённых алкил- или арилгидразинов, позволяющий собирать целевые гетероциклы с высоким выходом в условиях, отвечающих требованиям зелёной химии. Впервые показано, что изменяя лишь природу растворителя можно достичь полной инверсии соотношения изомерных пиразолов.

 

Метод был опробован и оказался эффективен при получении фармацевтически востребованных трифторметилпиразолов, например, противовоспалительного препарата Celebrex и противоракового средства SC 560.

6. Разработаны методы получения широкого ряда органических производных серы, а также их селено- и теллуросодержащих аналогов на базе элементных халькогенов и галогенорганических соединений, в том числе отходов хлорорганических производств. Получена новая фундаментальная информация о реакционной способности галогенорганических соединений, халькогенсодержащих нуклеофилов и их комплементарности как реагентов.


7. Разработаны методы направленного синтеза биологически активных производных органилгетероалканкарбоновых кислот и проведен комплекс исследований их биологической активности. Соединения проявляют иммуно- и эритропоэзмодулирующие свойства, противовоспалительную, противораковую, антиоксидантную, антиагрегационную активности в сочетании с безвредностью для теплокровных. Выявлены представители, проявляющие свойства стимуляторов роста микроорганизмов и растений. Синтезированные соединения перспективны в качестве лекарственных средств для лечения аллергических, аутоиммунных, иммунодефицитных поражений, анемии, онкологических, сосудистых заболеваний, для применения в технологии трансплантации органов, костного мозга, для защиты от стресса и вредных воздействий электромагнитных излучений СВЧ диапазона.

 Инновационные разработки

«Индацетамин» – перспективный эритропоэзиммуномодулятор с избирательным Т-лимфотропным действием; эффективное в малых дозах (от 2 до 5 мг/кг) перспективное лекарственное средство нового поколения для лечения аутоиммунных заболеваний (ревматизм, системная красная волчанка, выскулиты, иммунокомплексный гломерулонефрит, ревматоидный артрит, острый вирусный гепатит и ряд других), затяжных и хронических воспалительных процессов, опухолей, анемий, для профилактики острых респираторных и вирусных инфекций (например, острый вирусный гепатит). В отличие от циклоспорина А, «Индацетамин» не обладает нефро- и гепатотоксическим действием. Уменьшает и снимает воспаление печеночной ткани при гепатите, препятствует перерождению в цирроз печени, купирует воспаление почечной ткани при иммунокомплексном гломерулонефрите и воспаление соединительной ткани, обладает эффективным защитным действием при травматическом кардиогенном шоке и токсическом стрессе.

Контактное лицо: д.х.н., в.н.с. С.Н. Адамович.

 - Препарат «Рост», повышающий урожайность продовольственных зерновых культур, овощей, семян и зеленой массы кормовых трав и лекарственных растений.

Контактное лицо: д.х.н., в.н.с. С.Н. Адамович..

«Хлоркрезацин» - новый препарат, перспективный для защиты организма человека при экстремальных состояниях, предотвращающий последствия шока, стрессов, воздействия токсических веществ, вредного воздействия ЭМИ СВЧ диапазона, обладает эритропоэз- и иммуномодулирующей, противоопухолевой и антиметастатической активностью.

Контактное лицо: д.х.н., в.н.с. С.Н. Адамович..

Способ ускорения диагностирования стафилококковой инфекции. Способ уменьшает время (с 48 до 6-9 ч) выдачи результата анализа и постановки диагноза, что позволяет оптимизировать назначение больному антибиотикотерапии для повышения эффективности лечения стафилококковых инфекций, являющихся причиной развития внутрибольничных гнойно-воспалительных заболеваний в хирургических, акушерских, педиатрических стационарах.

Контактное лицо: д.х.н., в.н.с. С.Н. Адамович..

«Сульфацетамин» - стимулятор роста пекарских дрожжей и светлого солода, антиоксидант, обеспечивает повышение выхода и качества продукции, увеличивает производительность и снижает себестоимость производства, улучшает качество хлеба. Может применяться в производстве дрожжей, солода, лимонной кислоты, кормового белка и биомассы различных микроорганизмов при использовании в качестве сырья парафинов, природного газа, спиртов, жирных кислот и углеводов. Имеет разрешение Минздрава РФ на использование в пищевой промышленности.

Контактное лицо: д.х.н., в.н.с. С.Н. Адамович.

Питательная среда для селективного выделения Ps. Aeruginosa на основе «Фентиола». Предназначена для селективного выделения пигментных и беспигментных штаммов Ps. Aeruginosa в чистой культуре при наличии микробных ассоциаций, в том числе с группой Proteus. Среда рекомендована для работы в бактериологических лабораториях при исследовании гнойного отделяемого хирургических больных, испытана НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН и рекомендована к внедрению.

Контактное лицо: д.х.н., доц.И.Б.Розенцвейг.

Флотореагенты для интенсификации процесса обогащения полиметаллических руд.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б.Розенцвейг.

Способ получения серосодержащих сорбентов на основе отходов производства эпихлоргидрина и некондиционного нефтекокса с диаметром частиц менее0.15 мм, который является отходом коксохимических и металлургических производств.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б.Розенцвейг.

Способ получения наночастиц типа AIIBVI, стабилизированных органилхалькогенидными фрагментами.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Способ получения летучих органических соединения селена и теллура, которые используются для получения сверхчистых элементов (полупроводники) и для выращивания эпитаксиальных слоев полупроводниковых соединений типа АIIВVI.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Приработочная присадка ДК-8, ускоряющая приработку дизельных двигателей после ремонта.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Катализатор осветления (диспропорционирования) канифоли.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Способы получения тиофена и селенофена.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Награды

д.х.н., доцент Розенцвейг И.Б. награжден Почетным дипломом «Достояние Сибири» в номинации наука и образование за вклад в развитие сибирской науки (2007).

Мирскова А.Н., Левковская Г.Г., Леванова Е.П., Паперная Л.К., Куприянова Н.С. - почетные знаки СО РАН "Серебряная сигма" (2007).

Мирскова А.Н., Левковская Г.Г., Леванова Е.П., Паперная Л.К., Куприянова Н.С. - юбилейные медали "В память 350-летия Иркутска" (2012).

Розенцвейг И.Б. - почетная грамота губернатора Иркутской области (2012).

д.х.н. Рулев А.Ю. – диплом Президиума РАН за лучшую работу по популяризации науки (2016).

д.х.н., доцент Розенцвейг И.Б. – Благодарность ФАНО (2017).

асп. В.Г. Федосеева (Елшина), ст. лаборант И.Н. Зубков – Стипендия Губернатора Иркутской области (2019).

д.х.н., доцент Розенцвейг И.Б. – Ветеран Сибирского отделения РАН (2019).

д.х.н. Адамович С.Н., к.х.н. Оборина Е.Н. – Диплом лауреата Областного конкурса в сфере науки и техники 2020 года, за работу «Новые синтетические материалы для развития фармацевтики, медицины, ветеринарии, аквакультуры и сельского хозяйства Иркутской области».

 Защиты диссертаций

Серых В.Ю. «Реакции присоединения и гетероциклизации полихлорэтилиден-, полихлорэтиламидов сульфокислот» (Иркутск, 2012). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Самульцев Д.О. «3-Алкенилпиразолы. Направленый синтез и исследование реакционной способности» (Иркутск, 2012). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., проф. Г.Г. Левковская.

Шатрова А.А. «Тио- селеноацетализация пиразолкарбальдегидов в присутствии алкилхлорсиланов» (Иркутск, 2013). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н. Л.К. Паперная.

Адамович С.Н. «Атраны и ионные комплексы в дизайне биологически активных соединений» (Иркутск, 2014). Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук.

Вчисло Н.В. «Новые функционализированные гетероциклические соединения на основе реакций α-гетероатомных α,β-непредельных альдегидов с N-, O-, C-нуклеофилами» (Иркутск, 2014). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., проф. Н.А. Кейко

Романов А.Р. «α,β-Ненасыщенные СF3 – кетоны в синтезе азагетероциклов» (Иркутск, 2016). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н. А.Ю. Рулев

Федотова А.И. «Ароматические и стерически затруднённые амины в аза-реакции михаэля: влияние растворителя и высокого давления» (Иркутск, 2018). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Диссертация на получение PhD.

Научные руководители: д.х.н. А.Ю. Рулев, проф. Легро Жюльен (Руан, Франция)

Никонова В.С. «Алкенил- и алкинилзамещенные сульфиды на основе ненасыщенных галогенсодержащих электрофилов и S-нуклеофилов» (Иркутск, 2018). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

 

 Наши партнеры по выполнению совместных научно-исследовательских работ и договоров

Государственный НИИ химии элементоорганических соединений (г. Москва)

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (г. С.-Петербург)

Государственный технологический университет (г. С.-Петербург)

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (г. С.-Петербург)

НИИ клинической иммунологии (г. Новосибирск)

НИИ экспериментальной лимфологии (г. Новосибирск)

НИ химико-фармацевтический институт (г. Новокузнецк)

НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН (г. Иркутск)

Сибирский институт физиологии и биохимии растений (г. Иркутск)

НЦ проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН (г. Иркутск)

Иркутский государственный медицинский университет

University of Potsdam, Institute of Chemistry, Potsdam, Germany

Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока

Иркутский государственный университет (ФГБОУ ВО ИГУ)

ОАО "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" (Иргиредмет)

Институт физико-органической химии (ИФОХ) Национальной академии наук Беларуси

Ангарский филиал ВСНЦ ЭЧ СО РАМН

Иркутский государственный технический университет (ФГБОУ ВПО НИИрГТУ)

Руанский университет (Франция)

Работы по программам, грантам, контрактам

Государственные контракты на выполнение научно-исследовательской работы по государственному оборонному заказу (2012-2021 г.). Ответственный исполнитель: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Грант РФФИ 16-33-00086 «Каскадные реакции N-(полигалогенэтил)сульфонамидов как основа нового хемо- и региоселективного синтеза труднодоступных сульфониламинозамещенных гетероциклических систем», руководитель к.х.н. В.Ю. Серых.

Грант РФФИ 16-33-00119 «Направленный синтез 5-галоген-4-(карбонил)(хлорсульфонил)(аминосульфонил)пиразолов и их производных с уникальным сочетанием синтетически и биологически значимых фрагментов в молекуле», руководитель к.х.н. В.С. Кобелевская.

Грант РФФИ 16-33-00133 «Тиазоло[5,4-d]тиазольные системы нового типа: синтез и свойства», руководитель к.х.н. А.А. Шатрова.

Грант РФФИ 14-03-31832 мол_а «Капто-дативные b-трифторацетилстиролы как предшественники функционализированных инденолов. Влияние природы заместителей на возможность образования и свойства», руководитель к.х.н. Е.В. Кондрашов.

Грант на проведение совместных фундаментальных исследований НАН республики Беларусь и СО РАН (проект № 21) «Новые функционализированные высокореакционные галогененоны и имины на основе промышленного хлорорганического и сераорганического сырья для направленного органического синтеза полезных продуктов», руководитель д.х.н., проф. Г.Г. Левковская.

Грант РФФИ - Национальный центр научных исследований Франции НЦНИ 2014 14-03-91051 «Органические реакции в неклассических условиях: "на воде" и при высоком давлении», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.

Грант РФФИ 13-03-00063 «Оригинальные и эффективные "зеленые" методы сборки фторсодержащих карбо- и гетероциклов», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.

Грант РФФИ 08-03-00067 «Капто-дативные трифторметил- и трифторацетил(галоген)алкены в домино-реакциях с аминами», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.

Грант РФФИ 02-03-32547 «Капто-дативные ацил- и формиленамины в реакциях с нуклеофилами», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.

Грант РФФИ 10-03-00256-а «Закономерности формирования полигетероциклических структур при ацетализации формилзамещенных гетероаренов в среде триметилхлорсилана», руководитель проекта д.х.н. Л.К. Паперная.

Грант РФФИ 11-03-00461-а «Исследование и развитие новой реакции галогенангидридов 2-галогеналканкарбоновых кислот с 1,2-полигалогенэтенами и пути галогенотропной перегруппировки. Направленный синтез полигалогененонов и 3-алкенилпиразолов на их основе», руководитель д.х.н., проф. Г.Г. Левковская.

Грант РФФИ 12-03-31762 мол_а «Функционализированные аннелированные азольные системы: новый подход к получению и свойства», руководитель к.х.н. Г.Н. Чернышева.

Грант РФФИ № 17-43-380006 «Новые материалы на основе биоактивных органических кислот, аминов и микроэлементов для фармакологии, медицины, биотехнологии и сельского хозяйства Иркутской области», руководитель д.х.н., с.н.с. С.Н. Адамович.

Грант РФФИ 16-33-00086 «Каскадные реакции N-(полигалогенэтил)сульфонамидов как основа нового хемо- и региоселективного синтеза труднодоступных сульфониламинозамещенных гетероциклических систем», руководитель к.х.н. В.Ю. Серых.

Грант РФФИ 16-33-00119 «Направленный синтез 5-галоген-4-(карбонил)(хлорсульфонил)(аминосуль-фонил)пиразолов и их производных с уникальным сочетанием синтетически и биологически значимых фрагментов в молекуле», руководитель к.х.н. В.С. Кобелевская.

Грант РФФИ 16-33-00133 «Тиазоло[5,4-d]тиазольные системы нового типа: синтез и свойства», руководитель к.х.н. А.А. Шатрова.

Грант РФФИ 14-03-31832 мол_а «Капто-дативные b-трифторацетилстиролы как предшественники функционализированных инденолов. Влияние природы заместителей на возможность образования и свойства»,руководитель к.х.н. Е.В. Кондрашов.

Грант на проведение совместных фундаментальных исследований НАН республики Беларусь и СО РАН (проект № 21) «Новые функционализированные высокореакционные галогененоны и имины на основе промышленного хлорорганического и сераорганического сырья для направленного органического синтеза полезных продуктов», руководитель д.х.н., проф. Г.Г. Левковская.

Грант РФФИ - Национальный центр научных исследований Франции НЦНИ 2014 14-03-91051 «Органические реакции в неклассических условиях: «на воде» и при высоком давлении», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.

Грант РФФИ 13-03-00063 «Оригинальные и эффективные «зеленые» методы сборки фторсодержащих карбо- и гетероциклов», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.

Грант РФФИ 08-03-00067 «Капто-дативные трифторметил- и трифторацетил(галоген)алкены в домино-реакциях с аминами», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.

Грант РФФИ 12-03-31762 мол_а «Функционализированные аннелированные азольные системы: новый подход к получению и свойства», руководитель к.х.н. Г.Н. Чернышева.

          Избранные публикации за 2018-2021 гг

           2018 г.

  Обзоры в иностранных журналах

Rulev A.Yu. The wonderful chemistry of trifluoromethyl α-haloalkenyl ketones // European Journal of Organic Chemistry. – 2018. – N 27-28. – P. 3609-3617. Q2. IF 2,882. DOI: 10.1002/ejoc.201800194

 Статьи в иностранных журналах 

Chachignon H, Kondrashov E.V., Cahard D. Diastereoselective electrophilic trifluoromethylthiolation of chiral oxazolidinones: access to enantiopure a-SCF3 alcohols // Advanced Synthesis and Catalysis. – 2018. – V. 360. – N 5. – P. 965–971. (Фр., Labex SynOrg (ANR-11-LABX-0029); IF 5,123; Q1. DOI: 10.1002/adsc.201701474

Serykh V.Yu., Kaliev A.R., Ushakov I.A., Borodina T.N., Smirnov V.I., Rozentsveig I.B. Regioselective reaction of imidazole-2-thiols with N-sulfonylphenyldichloroacetaldimines: en route to novel sulfonylaminosubstituted imidazo[2,1-b]thiazoles and thiazolo[3,2-a]benzimidazoles // Arkivoc. – 2018. – iii. – P.62-75. (БАЦКП); IF 1,048; Q3. DOI: 10.24820/ark.5550190.p010.357

Fedotova A.I., Kondrashov E.V., Legros J., Maddaluno J., Rulev A.Yu. Solvent effects in the aza-Michael addition of anilines // Comptes Rendus Chimie. – 2018. – V. 21. – P. 639-643. (Фр. Программа Мечникова, Labex SynOrg (ANR-11-LABX-0029)); IF 1,877; Q3. DOI: 10.1016/j.crci.2018.03.006

Rulev A.Yu., Romanov A.R., Kondrashov E.V. Ushakov I.A., Muzalevskiy V.M., Nenajdenko V.G. Assembly of trifluoromethylated morpholines through cascade reactions of bromoenones with secondary amino alcohols // European Journal of Organic Chemistry. – 2018. – N 30. – P. 4202-4210. (БАЦКП). IF 2,882; Q2. DOI: 10.1002/ejoc.201800659

Aksamentova T.N., Chipanina N.N., Oznobikhina L.P., Adamovich S.N., Smirnov V.I. Molecular structure, proton affinity and hydrogen bonds of (2-hydroxyethyl)amine-N-oxides: DFT, MP2 and FTIR study // Journal of Molecular Structure. – 2018. – V.1151. – P. 142-151. IF 2,011; Q3. DOI: 10.1016/j.molstruc.2017.09.013

Nikonova V.S., Levanova E.P., Korchevin N.A., Ushakov I.A., Vashchenko A.V., Rozentsveig I.B. Synthesis and structural analysis of 1,1,2-trichloro-2-[2-chloro-2-(organylsulfanyl)ethenyl]cyclopropanes: NMR, X-ray diffraction and QTAIM approach // Journal of Molecular Structure. – 2018. – V.1153. – P. 28-33. (БАЦКП); IF 2,011; Q3. DOI: 10.1016/j.molstruc.2017.09.121

Bezborodov V.A., Babenko I.A., Rozentsveig I.B., Korchevin N.A., Levanova E.P., Smirnov V.I., Borodina T.N., Saraev V.V., Vilms A.I. Synthesis, single crystal X-ray diffraction studies and application of novel chromium(III) complexes with 2’20-bis(sulfanylethyl)- and 2’20-bis (selanylethyl)ethers // Polyhedron. – 2018. – V. 151. – P. 287-291. (БАЦКП); IF 2,067; Q2. DOI: 10.1016/j.poly.2018.05.053

Статьи в отечественных журналах

Петкевич С.К., Дикусар Е.А., Клецков А.В., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Курман Р.М., Золотарь Р.М., Поткин В.И. Синтез фторсодержащих производных 5-арилизоксазолов 4,5-дихлоризотиазола // Журнал общей химии. − 2018. − Т. 88. – Вып. 2. − С. 255-261. (Бел. РФФИ Х15СО-006, СО РАН, грант СО РАН № 4); IF 0,658; Q4. DOI: 10.1134/S1070363218020081

Леванова Е.П., Никонова В.С., Грабельных В.А., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Реакции дихлорэтенов с серой в системе гидразингидрат–KОН // Журнал общей химии. – 2018. – Т. 88. – Вып. 3. – С. 353-359. (БАЦКП).; IF 0,658; Q4. DOI: 10.1134/S1070363218030015

Адамович С.Н., Оборина Е.Н., Ушаков И.А., Мирскова А.Н. Новый способ синтеза биологически активных гет(арил)халькогенилацетатов трис(2-гидроксиэтил)аммония // Журнал общей химии. − 2018. − Т. 88. – Вып. 10. − С. 1743-1745. (БАЦКП); IF 0,658; Q4. DOI: 10.1134/S0044460X18100281

Поткин В.И., Петкевич С.К., Клецков А.В., Колесник И.А., Дикусар Е.А., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Насирова Д.К., Борисова К.К., Зубков Ф.И. Синтез азагетероциклических производных цимантрена // Журнал органической химии. − 2018. − Т. 54. – Вып. 3. − С. 447-456 (Бел. РФФИ Х15СО-006, СО РАН, грант СО РАН № 4); IF 0,655; Q4. DOI: 10.1134/S1070428018030132

Паперная Л.К., Шатрова А.А., Албанов А.И., Левковская Г.Г. Микроволновая активация реакции 1,3,5-тризамещенных пиразол-4-карбальдегидов с пространственно экранированными аминоспиртами // Журнал органической химии. − 2018. − Т. 54. – Вып. 5. − С. 731-737. (БАЦКП); IF 0,655; Q4. DOI: 10.1134/S107042801805010X

Чернышева Г.Н., Никитин И.В., Розенцвейг И.Б. Синтез N-(2,2-дихлорвинил)аренсульфонамидов дегидрохлорированием N-(2,2,2-трихлорэтил)аренсульфонамидов // Журнал органической химии. − 2018. − Т. 54. – Вып. 5. − С. 784-786. (БАЦКП); IF 0,655; Q4. DOI: 10.1134/S1070428018050202

Чиркина Е.А., Кривдин Л.Б., Леванова Е.П., Корчевин Н.А., Розенцвейг И.Б. Квантово–химическое изучение механизмов органических реакций. VII. О взаимодействии 1,2–этандитиола с 1,3–дихлорпропеном в системе гидразингидрат–КОН // Журнал органической химии. – 2018. – Т. 54. – Вып. 10. – С. 1434-1440.; IF 0,655; Q4. DOI: 10.1134/S1070428018100020

Кобелевская В.А., Попов А.В., Левковская Г.Г., Рудякова Е.В., Розенцвейг И.Б. Региоселективный синтез 3-(2-алкилсульфанилэтил)пиразолов реакцией алкантиолов с 3-алкенилпиразолами // Журнал органической химии. - 2018. - Т. 54. - Вып. 10. - С. 1493-1496. (БАЦКП); IF 0,655; Q4. DOI: 10.1134/S1070428018100111

Леванова Е.П., Никонова В.С., Грабельных В.А., Руссавская Н.В., Чиркина Е.А., Албанов А.И., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Особенности халькогенирования 1,3-дихлорбут-2-ена органическими дихалькогенидами в системе гидразингидрат–щелочь // Журнал органической химии. − 2018. − Т. 54. – Вып. 12. – С. 1740-1745. (БАЦКП); IF 0,655; Q4

Чернышева Г.Н., Ушаков И.А., Розенцвейг И.Б. Взаимодействие 4-хлор-N-(2,2,2-трихлорэтилиден)бензолсульфонамида с димером циклопентадиена // Журнал органической химии. − 2018. − Т. 54. – Вып. 12. – С. 1827-1829. IF 0,655; Q4

Адамович С.Н., Мирскова А.Н. Синтез иммуноактивных трис(2-гидроксиэтил)аммоний1-R-индол-3-инсульфанил(сульфонил)ацетатов // Журнал прикладной химии. – 2018. – Т. 91. – Вып. 3. – С. 432-435. (РФФИ Ирк. 17-43-380006, БАЦКП); IF 0,494; Q4. DOI: 10.1134/S1070427218030205

Адамович С.Н., Оборина Е.Н., Мирскова А.Н. 4-Хлорфенилсульфонилацетат трис(2-гидроксиэтил)аммония: синтез и фармакологическая активность // Журнал прикладной химии. – 2018. – Т. 91. – Вып. 4. – С. 602-606.. (РФФИ и Правительство Иркутской области, научный проект № 17-43-380006, БАЦКП); IF 0,494; Q4. DOI: 10.1134/S1070427218040249

Адамович С.Н., Мирскова А.Н., Зельбст Э.А., Фундаменский В.С. Кристаллическая структура гидрата ди-(4-хлорфенилсульфонилацетата) кальция // Журнал структурной химии. – 2018. – Т. 59. – № 3. – С. 730-733. (РФФИ Ирк. 17-43-380006, БАЦКП); IF 0,521; Q4. DOI: 10.7868/S0869565218010097

Адамович С.Н., Новокшонов В.В., Ушаков И.А., Елшина В.Г., Оборина Е.Н. Новые силатраны α,β-ацетилен-азометинового ряда // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2018. – № 9. – С. 1744-1745. (БАЦКП); IF 0,781; Q4.

           2019 г. 

 Обзоры в иностранных журналах

Adamovich S.N. New atranes and similar ionic complexes. Synthesis, structure, properties // Applied Organometallic Chemistry. – 2019. – V. 33. – Iss. 7. – P. e4940 (1-16). ИФ 3,259. Q1. DOI: 10.1002/aoc.4940

Vchislo N.V. α,β-Unsaturated aldehydes as C-building blocks in the synthesis of pyridines, 1,4-dihydropyridines and 1,2-dihydropyridines // Asian Journal of Organic Chemistry. – 2019. – V. 8. – Iss. 8. – P. 1207-1226. ИФ 2,496. Q2. DOI: 10.1002/ajoc.201900275

Вчисло Н.В., Верочкина Е.А. Пиридины на основе α,β-непредельных альдегидов // Химия гетероциклических соединений. – 2019. – Т. 55. – N 7. – С. 598-600. ИФ 1,492. Q3. DOI: 10.1007/s10593-019-02502-9

 Статьи в иностранных журналах 

Rulev A.Yu., Ponomarev D.A. Mikhail Kucherov: “The experiment confirmed my hypothesis // Angewandte Chemie. – 2019. – V. 58. – Iss. 24. – P. 7914-7920. ИФ 12,257. Q1. DOI: 10.1002/anie.201813398

Pavlova O.N., Adamovich S.N., Novikova A.S., Gorshkov A.G., Izosimova O.N., Ushakov I.A., Oborina E.N., Mirskova A.N., Zemskaya T.I. Protatranes, effective growth biostimulants of hydrocarbon-oxidizing bacteria from Lake Baikal, Russia // Biotechnology Reports. – 2019. – V. 24. – P. e 00371 (1-6). ИФ Scopus 4.57. S. DOI: 10.1016/j.btre.2019.e00371 (РФФИ Правительства Иркутской области 17-43-380006).

Romanov A.R., Cahard D., Rulev A.Yu. Regioselectivity issues in the addition of grignard reagents to trifluoromethylated α-bromoenones // European Journal of Organic Chemistry. – 2019. – Iss. 11. – P. 2143-2149. ИФ 3,029. Q2. DOI: 10.1002/ejoc.201900155 (РФФИ 18-33-00119).

Rulev A.Yu., Romanov A.R., Kondrashov E.V., Ushakov I.A., Muzalevskiy V.M., Nenajdenko V.G. Trifluoromethylated morpholines condensed with oxetane: synthesis and transformations // Journal of Fluorine Chemistry. – 2019. – V. 227. – P. 109366 (1-8). ИФ 2,055. Q3. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2019.109366

Nikonov A.Yu., Sterkhova I.V., Serykh V.Yu., Kolyvanov N.A., Lazareva N.F. Synthesis and structural features of N-[(2-(trimethylsilyl)oxy)phenyl]-arylsulfonamides // Journal of Molecular Structure. – 2019. – V. 1198. – P. 126782 (1-8). ИФ 2,120. Q3. DOI: 10.1016/j.molstruc.2019.07.029 (РФФИ 18-33-00368).

Lemport P.S., Roznyatovsky V.A., Tarasevich B.N., Khromova O.V., Khrustalev V.N., Rozentsveig I.B., Nenajdenko V.G. Reaction of 3-azidoisoxazoles with active methylene compounds // Mendeleev Communications. – 2019. – V. 29. – N 5. – P. 529-530. ИФ 2,010. Q3. DOI: 10.1016/j.mencom.2019.09.017

Elshina V.G., Novokshonov V.V., Verochkina E.A., Ushakov I.A., Rosentsveig I.B., Vchislo N.V. Synthesis of oxazolines and oxazoles by the reaction of propynals with tosylmethyl isocyanide // Mendeleev Communications. – 2019. – V. 29. – N 6. – P. 651-652. ИФ 2,010. Q3. DOI: 10.1016/j.mencom.2019.11.015

Adamovich S.N., Oborina E.N., Ushakov I.A. Amide derivatives of 3-aminopropylsilatrane // Mendeleev Communications. – 2019. – V. 29. – N 6. – P. 688-689. ИФ 2,010. Q3. DOI: 10.1016/j.mencom.2019.11.029

Lemport P.S., Smolyar I.V., Khrustalev V.N., Roznyatovsky V.A., Popov A.V., Kobelevskaya V.A., Rozentsveig I.B., Nenaidenko V.G. 3,3-Diazidoenones – new types of highly reactive bis-azides. Preparation and synthetic transformations // Organic Chemistry Frontiers. – 2019. – V. 6. – Iss. 3. – P. 335-341. ИФ 5,076. Q1. DOI: 10.1039/c8qo01214h

Popov A.V., Kobelevskaya V.A., Larina L.I., Rozentsveig I.B. Synthesis of poly-functionalized pyrazoles under Vilsmeier-Haack reaction conditions // Arkivoc. – 2019. – V. 2019. – Part vi. – P. 1-14. ИФ 1,253. Q3. DOI: 10.24820/ark.5550190.p010.934

Kondrashov E.V., Shatokhina N.S. Simple one-pot synthesis of 5-(chloromethyl)isoxazoles from aldoximes and 2,3-dichloro-1-propene // Chem. Heterocyclic Comp. – 2019. – Vol. 55 – Iss. 12. – P. 1228-1232. ИФ 1,492. Q3. DOI: 10.1007/s10593-019-02606-2

Serykh V.Yu., Ushakov I.A., Borodina T.N., Smirnov V.I., Rozentsveig I.B. New Approach to the Synthesis of 2-Sulfonylaminosubstituted Imidazo[1,2-a]pyridines via the Cascade Reaction of N-(1-aryl-2,2,2-trichloroethyl)sulfonamides with 2-Aminopyridines // ChemistrySelect. – 2019. – Vol. 4, Iss. 46. – P. 13485– 13489. ИФ 1,716. Q3. DOI: 10.1002/slct.201902838

Статьи в отечественных журналах

Чиркина Е.А., Корчевин Н.А., Розенцвейг И.Б., Кривдин Л.Б. Квантово-химическое изучение механизмов органических реакций: VIII. О взаимодействии 1,2-этандиола с 1,3-дихлорбутеном-2 в системе гидразингидрата-КОН // Журнал органической химии. − 2019. − Т. 55. – N 5. − С. 762-771. ИФ 0,751. Q4. DOI: 10.1134/S0514749219050148

Новокшонов В.В., Суан Нгуен Тхи Тху, Шаглаева Н.С. Синтез моно[6А-О(4-толилсульфонил)]-β-циклодекстрина // Журнал органической химии. – 2019. – Т. 55. – N 10. – С. 1627-1629. ИФ 0,751. Q4. DOI: 10.1134/S0514749219100161

Никонова В.С., Грабельных В.А., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Синтез высоконенасыщенных сероорганических соединений из 1,4-дихлорбут-2-ина и пропандитиолята // Журнал органической химии. – 2019. – Т. 55. – N 11. – С. 1789-1791. ИФ 0,751. Q4. DOI: 10.1134/S0514749219110181

Никонова В.С., Калиев А.Р., Бородина Т.Н., Смирнов В.И., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Синтез, структура и химические превращения 2-хлорпропенилсульфонов // Журнал органической химии. – 2019. – Т. 55. – N 12. – С. 1926-1932. ИФ 0,751. Q4. DOI: 10.1134/S0514749219120176

Адамович С.Н., Оборина Е.Н. Металлатраны и гидрометаллатраны: иммунотропные и цитотоксические свойства // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2019. – N 9. – С. 1723-1728. ИФ 1,014. ИФ 0,751. Q4. DOI: 10.1007/s11172-019-2616-y

Новокшонов В.В., Нгуен Тхи Тху Суан, Шаглаева Н.С., Подгорбунская Т.А., Баяндин В.В. Взаимодействие β-циклодекстрина с толуолсульфохлоридом в водно-щелочной среде // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. – 2019. – Т. 9. – N 3. – С. 366-375. ИФ РИНЦ 0,168. V. DOI: 10.21285/2227-2925-2019-9-3-366-375

Сосновская Н.Г., Истомина Н.В., Синеговская Л.М., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Электроосаждение блестящих никелевых покрытий из сульфатного электролита в присутствии изотиурониевых солей // Гальванотехника и обработка поверхности. – 2019. – Т. 27. – N 4. – С. 4-11. ИФ РИНЦ 0,489. V.

  2020 г. 

Обзоры

Vchislo N.V., Verochkina E.A. Recent advances in total synthesis of alkaloids from α,β-unsaturated aldehydes // Chemistry Select. – 2020. – V. 5. – Iss. 31. – P. 9579-9589. IF 1,811. Q3. (РФФИ 20-43-380002). DOI: 10.1002/slct.202002872

Verochkina E.A. Methods for synthesis of α-alkyl α,β-unsaturated aldehydes // Mini-Reviews in Organic Chemistry. – 2020. – V. 17. – Iss. 5. – P. 539-545. IF 1,824. Q3. DOI: 10.2174/1570193X16666190617155058

 Статьи в иностранных журналах 

Adamovich S.N., Kondrashov E.V., Ushakov I.A., Shatokhina N.S., Oborina E.N., Vashchenko A.V., Belovezhets L.A., Rozentsveig I.B., Verpoort F. Isoxazole derivatives of silatrane: synthesis, characterization, in silico ADME profile, prediction of potential pharmacological activity and evaluation of antimicrobial action // Applied Organometallic Chemistry. – 2020. – V. 34. – Iss. 12. – P. e5976 (1-12). IF 3,140. Q1 (Q2) (БАЦКП). DOI: 10.1002/aoc.5976

Babenko I.A., Kondrashov E.V., Rozentsveig I.B., Belov G.P., Vilms A.I. The Catalytic transformation of ethylene using chromium(III) complexes with bidentate nitrogencontaining ligands // Catalysis Letters. – 2020. – V. 150. – Iss. 10. – P. 2873-2878. IF 2,482. Q3 DOI: 10.1007/s10562-019-03080-3

Zubkov I.N., Ushakov I.A., Chipanina N.N., Rulev A.Yu. Halogenation of electron-deficient vicinal substituted alkenes: regio- and stereoselectivity // European Journal of Organic Chemistry. – 2020. – V. 2020. – Iss. 27. – P. 4130-4133. IF 2,899. Q2 (БАЦКП). DOI: 10.1002/ejoc.202000394

Kobelevskaya V.A., Popov A.V., Zinchenko S.V., Rulev A.Yu. Chemoselective bromination of dienoates // European Journal of Organic Chemistry. – 2020. – V. 2020. – N 34. – P. 5544-5550. IF 2,899. Q2 (БАЦКП). DOI: 10.1002/ejoc.202000893

Vchislo N.V., Fedoseeva V.G., Novokshonov V.V., Larina L.I., Rozentsveig I.B., Verochkina E.A. Synthesis of new alkoxy/alkylthiovinylated oxazoles using tosylmethyl isocyanide // Mendeleev Communications. – 2020. – V. 30. – Iss. 3. – P. 350-351. IF 1,694. Q3 (БАЦКП). DOI: 10.1016/j.mencom.2020.05.030

Chernysheva G.N., Katerinich M.D., Ushakov I.A., Rozentsveig I.B. Diels-Alder trapping vs. amidoalkylation of cyclopentadiene with polychloroacetaldehyde sulfonylimines // Mendeleev Communications. – 2020. – V. 30. – Iss. 5. – P. 618-620. IF 1,694. Q3 (БАЦКП). DOI: 10.1016/j.mencom.2020.09.022

Khutsishvili S.S., Chernysheva G.N., Rozentsveig I.B. Synthesis and structural studies of novel aminopolychloroethylated chelate acetylacetonate complexes of aluminum (III) and chromium (III) // Structural Chemistry. – 2020. – V. 31. – N 5. – P. 1793-1800. IF 2,081. Q2 (Q3) (БАЦКП). DOI: 10.1007/s11224-020-01540-w

Romanov A.R., Rulev A.Yu., Popov A.V., Kondrashov E.V., Zinchenko S.V. Reaction of bromoenones with amidines: a simple catalyst-free approach to trifluoromethylated pyrimidines // Synthesis-Stuttgart. – 2020. – V. 52. – Iss. 10. – P. 1512-1522. IF 2,675. Q2 (РФФИ 19-03-00206, БАЦКП). DOI: 10.1055/s-0040-1707969

Zubkov I.N., Romanov A.R., Ushakov I.A., Rulev A.Yu. Selective assembly of saturated aza-heterocycles from β-functionally substituted enoates // Tetrahedron. – 2020. – V. 76. – Iss. 6. – P. 130884 (1-4). IF 2,233. Q2 (РФФИ 19-03-00206, БАЦКП). DOI: 10.1016/j.tet.2019.13088

Nikonova V.S., Korchevin N.A., Borodina T.N., Smirnov V.I., Albanov A.I., Rozentsveig I.B. Effective synthesis of hard-to-reach 3,4-disubstituted thiophene derivatives based on bis(2-chloropropenyl) sulfide // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2020. – V. 56. – N 10. – P. 1292-1296. IF 1,519. Q3 (БАЦКП). DOI: 10.1007/s10593-020-02813-2

Статьи в отечественных журналах

Грабельных В.А., Богданова И.Н., Никонова В.С., Сосновская Н.Г., Истомина Н.В., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Нуклеофильное расщепление эфирной связи при халькогенировании хлорекса дифенилдихалькогенидами в системе гидразингидрат–KОН // Журнал общей химии. – 2020. – Т. 90. – N 9. – С. 1469-1472. ИФ 0,716. Q4 (БАЦКП). DOI: 10.1134/S1070363220090273

Романов А.Р., Мареев А.В., Попов А.В, Зинченко С.В. Однореакторный синтез 3-(трифторацетил)циклопропан-1,1-дикарбоксилатов // Журнал органической химии. – 2020. – Т. 56. – N 9. – С. 1410-1416. ИФ 0,624. Q4 (РФФИ 18-33-00119 мол_а, БАЦКП). DOI: 10.1134/S1070428020090122

Попов А.В., Кобелевская В.А., Титов И.Д., Ларина Л.И., Розенцвейг И.Б. Синтез 5-хлоризоксазолов на основе 2,2-дихлорвинилкетонов // Журнал органической химии. – 2020. – Т. 56. – N 11. – С. 1755-1760. ИФ 0,624. Q4 (БАЦКП). DOI: 10.1134/S107042802011010X

Адамович С.Н., Оборина Е.Н. Протатраны – синтетические биостимуляторы солодоращения // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2020. – N 1. – С. 179-181. ИФ 1,062. Q4 (БАЦКП). DOI: 10.1007/s11172-020-2742-6

Оборина Е.Н., Адамович С.Н. Повышение селективности металлохромного эффекта кремнийорганических производных дитизона // Физикохимия поверхности и защита материалов. – 2020. – Т. 56. – N 5. – С. 485-491. ИФ 0,985. Q3 (БАЦКП). DOI: 10.1134/S207020512004019X

2021 г. 

  Статьи в иностранных журналах 

Adamovich S.N., Sadykov E.Kh., Ushakov I.A., Oborina E.N., Belovezhets L.A. Antibacterial activity of new silatrane pyrrole-2-carboxamide hybrids // Mendeleev Commun., 2021, 31, 204–206. DOI: 10.1016/j.mencom.2021.03.019

Smirnov V.I., Sinegovskaya L.M., Shagun V.A., Nikonova V.S., Korchevin N.A., Rozentsveig I.B. 4,5,9,10-Tetrahydrocycloocta[1,2-c; 5,8-c′]dithiophene from bis(2-chloropropen-3-yl)sulfide: spectral and theoretical monitoring of the formation // Journal of Sulfur Chemistry, 2021. DOI: 10.1080/17415993.2020.1844703

Adamovich S.N., Ushakov I.A., Afonin A.V., Vchislo N.V., Oborina E.N., Pavlov D.V. O- and S-containing 1-azadiene derivatives of 3-aminopropylsilatrane // Russian Chemical Bulletin, International Edition, Vol. 70, No. 2, pp. 406 – 411. DOI: 10.1007/s11172-021-3100-z

             Патенты за 2009-2021 гг

Хоменко А.П., Руссавская Н.В., Вшивцев В.Ю., Грабельных В.А., Леванова Е.П., Сухомазова Э.Н., Земирова И.А., Гендин Д.В., Гозбенко В.Е., Корчевин Н.А. Способ получения наночастиц халькогенидных полупроводниковых материалов // Патент РФ № 2366541. – 2009. – Б.И. № 25.

Мирскова А.Н., Мирсков Р.Г., Адамович С.Н., Воронков М.Г. Способ получения трехкомпонентных комплексов о-крезоксиуксусной и p-хлор-о-крезоксиуксусной кислот с триэтаноламином и биогенными металлами // Патент РФ № 2394018. – 2010. – Б.И. № 19.

Леванова Е.П., Грабельных В.А., Розенцвейг И.Б., Руссавская Н.В., Трофимова И.Н., Смирнов В.И., Мячина Г.Ф., Корчевин Н.А. Способ получения наночастиц халькогенидов металлов // Патент РФ № 2417863. – 2011. – Б.И. № 13.

Хоменко А.П., Каргапольцев С.К., Гозбенко В.Е., Руссавская Н.В., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Якимова Г.А., Сосновская Н.Г., Корчевин Н.А. Состав для удаления накипи с теплообменных поверхностей // Патент РФ № 2443637. – 2012. – Б.И. № 6.

Расулов М.М., Воронков М.Г., Нурбеков М.К., Зверева М.В., Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г. Комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка, повышающий цитокинную активность суммарной триптофанил-тРНК-синтетазы // Патент РФ № 2457837. – 2012. – Б.И. № 22.

Рединова А.В., Игнатова О.Н., Грабельных В.А., Леванова Е.П., Руссавская Н.В., Терек С.В., Корчевин Н.А. Способ получения серосодержащих сорбентов для очистки сточных вод от тяжелых металлов // Патент РФ № 2475299. – 2013. – Б.И. № 5.

Адамович С.Н., Крюкова Н.Ф., Анганова Е.В., Мирскова А.Н., Мирсков Р.Г. Способ ускоренного выращивания золотистого стафилококка для диагностики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи // Патент РФ № 2511031. – 2014. – Б.И. № 10.

Хаташкеев А.В., Игнатова О.Н., Калиев А.Р., Леванова Е.П., Грабельных В.А., Синеговская Л.М., Руссавская Н.В., Подоплелова А.В., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Использование поли(3-окса-пентилендисульфида) для извлечения тяжелых металлов из водных растворов // Патент РФ № 2590537. -2016. - Б.И. № 19.

Розенцвейг И.Б., Сосновских Н.Г., Полякова А.О., Истомина А.А., Серых В.Ю., Попов А.В., Левковская Г.Г., Истомина Н.В., Корчевин Н.А. Способ получения блестящих никелевых покрытий. Патент на изобретение № 2583569 – 2016. – Б.И. № 13.

Патент РФ № 2624311, МПК51 B01J20/30 C07G1/00. Способ получения сульфидированного лигнина и его использование в качестве сорбента для соединений тяжелых металлов / Е. А. Чернышева, В. А. Грабельных, Е. П. Леванова, О. Н. Игнатова, И. Б. Розенцвейг, Н. В. Руссавская, В. Г. Дронов, А. Ф. Гоготов, Н. А. Корчевин. Заявка № 2015143587; заявл. 12.10.2015; опубл. 17.04.2017, Бюл. № 11. – 7 с.

Патент РФ № 2623034, МПК51 A61K31/205 A61P35/00 A61P 35/04. Противоопухолевое средство / C. Н. Адамович, А. Н. Мирскова, О. П. Колесникова. Заявка № 2016131263, заявл. 28.07.2016; опубл. 21.06.2017, Бюл. № 18. – 8 с.

Патент РФ № 2624319, МПК51 B01J 20/18 (2006.01) B01J 20/32 (2006.01). Способ получения сорбента для извлечения соединений тяжелых металлов из сточных вод / М. А. Обуздина, Е. А. Руш, А. В. Днепровская, Л. В. Шалунц, О. Н. Игнатова, Е. П. Леванова, В. А. Грабельных, И. Б. Розенцвейг, Н. А. Корчевин. Заявка № 2016112068; заявл. 30.03.2016; опубл. 03.07.2017, Бюл. № 19. – 6 с.

Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г. Способ получения 1-R-индол-3-илcульфанилацетатов (2-гидроксиэтил)аммония // Патент РФ № 2642778. – Заявка № 2016112716 от 04.04.2016. – 2018. Б.И. № 3.

Савина В.В., Леванова Е.П., Грабельных В.А., Руссавская Н.В., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Способ получения сорбентов для извлечения соединений тяжелых металлов из сточных вод // Патент РФ № 2658058. – Заявка № 2017117220 от 17.05.2017. – 2018. Б.И. № 17.

Чернышева Г.Н., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А., Бабенко И.А., Безбородов В.А.. Вильмс А.И., Леванова Е.П. Способ получения комплексных соединений хрома(III) с тридентантными лигандами общей формулы [CrCl3((MeZCH2CH2)2Y)] // Патент РФ № 2662241. – Заявка № 2017118874 от 30.05.2017. – 2018. Б.И. № 21.

RU 2 683 565 C1 Вильмс А.И., Безбородов В.А., Бабенко И.А., Розенцвейг И.Б., Леванова Е.П., Корчевин Н.А., Белов Г.П. Способ получения олигомеров этилена состава С6 (варианты) // ФГБОУ ВО «ИГУ», ИрИХ СО РАН, ИПХФ СО РАН. – 29.03.2019. – Б.И. 10. – 5 с.

RU 2 688 928 C1 Гозбенко В.Е., Каргапольцев С.К., Якимова Г.А., Руссавская Н.В., Леванова Е.П., Никонова В.С., Власенко Д.А., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Способ получения противозадирной присадки для тяжелонагруженных узлов трения // ФГБОУ ВО ИрГУПС, ИрИХ СО РАН. – 23.05.2019. – Б.И. 15. – 4 с.

RU 2 694 593 С1 Павлова О.Н., Адамович С.Н., Мирскова А.Н., Земская Т.И. Стимулятор роста клеток углеводородокисляющих бактерий Rhodococcus erythropolis (варианты) // ЛИН СО РАН, ИрИХ СО РАН. – 16.07.2019. – Б.И. 20 – 15 с.

RU 2 734 835 C1 Глызина О.Ю., Суханова Л.В., Адамович С.Н., Оборина Е.Н., Сапожникова Ю.П., Яхненко В.М., Тягун М.Л. Способ повышения жизнестойкости эмбрионов рыб в аквакультуре // ЛИН СО РАН, ИрИХ СО РАН. – 23.10.2020. – Б.И. 30. – 10 с.

Работа, связанная с популяризацией науки

д.х.н., в.н.с. Рулев А.Ю. удостоен Диплома Президиума РАН за лучшую работу по популяризации науки
4-populyarizatsiya-nauki

 Научно-популярные статьи

Рулёв А.Ю. Хемофилия vs хемофобия // Наука и жизнь – 2020. – N 6. – С. 54-58.

Рулёв А.Ю., Ерёмин В.В. Стереохимические фантазии Вант-Гоффа // Наука и жизнь – 2020. – N 9. – С. 51-57.

Рулёв А.Ю. Три десятилетия Игнобеля: от памяти воды до чистящей слюны // Наука и жизнь – 2020. – N 11. – С. 38-41.

Рулёв А.Ю. Парадоксальный тривиальный азот // Наука и жизнь. – 2019. – N 3. – С. 1-4.

Рулёв А.Ю. Путешествие по таблице элементов: от водорода до оганесона // Наука и жизнь. – 2019. – N 6. – С. 29-33.

Рулёв А.Ю. Фтор: разрушающий или созидающий? // Наука и жизнь. – 2019. – N 10. – С. 69-73.

Рулёв А.Ю., Пономарев Д.А. Кучеров и его реакция // Химия и жизнь. – 2019. – N 1. – С. 10-13.

Рулёв А.Ю. Женские дать имена // Химия и жизнь. – 2019. – N 3. – C. 28-31.

Рулёв А.Ю. Кто открыл реакцию Гриньяра? // Химия и жизнь. – 2019. – N 12. – C. 20-23.

Rulev A.Yu., Louis C. Femme et chimie : du XIXe siècle à nos jours // L’actualité Chimique. – 2018. – N 427-428. – P. 9-11.