В Russian Chemical Reviews вышел обзор авторов из Института Фаворского (E.Ю.Шмидт, Н.В.Семенова, Б.A.Tрофимов).

В обзоре обобщены новейшие достижения в химии β,γ-этиленовых кетонов – ценных синтетических строительных блоков в создании разнообразных молекул высокой сложности. Это семейство многофункциональных γ-арил-β,γ- этиленовых кетонов стало доступным благодаря открытию и систематической разработке новой реакции C-винилирования кетонов алкинами в супероснóвных средах. В контексте реакции Фаворского (присоединения ацетиленовых карбанионов к карбонильной группе кетонов) это открытие представляет собой химический парадокс, который заключается в контролируемой температурой инверсии нуклеофильных и электрофильных свойств ацетиленов и кетонов. Обсуждены различные превращения с участием β,γ-этиленовых кетонов: реакции нуклеофильного присоединения, реакции Дильса – Альдера с обращенными электронными требованиями, реакции с участием карбонильной группы с последующими трансформациями функционализированных аддуктов и др. Приведены примеры каскадных процессов, в которых образующиеся in situ β,γ-этиленовые кетоны являются ключевыми интермедиатами в синтезе разнообразных высокофункционализированных карбо- и гетероциклических систем.

https://doi.org/10.59761/RCR5206