Химики Института Фаворского (ФИЦ ИрИХ СО РАН) разработали новый эффективный метод синтеза новых моно- и полициклических селенсодержащих гетероциклов - такие соединения представляют интерес, например, как вещества с высокой антиоксидантной активностью. В основе – реакция элементного селена и тиолов с различными диенами в присутствии окислителей и под действием ультразвука. Оказалось, что реакция с несопряжёнными диенами (4-винилциклогексен и др.) в присутствии N-иодсукцинимида протекают высокоселективно с образованием желаемых продуктов циклизации. Более того, реакция с 5-винил-2-норборненом идет также стереоселективно и даёт стабильные иодсульфенилселенилированные и дисульфенилселенилированные аддукты, обладающие ранее неизвестным трициклическим селенсодержащим скелетом. Авторы предложили механизм этого превращения. Результаты работы опубликованы в международном научном журнале Organic & Biomolecular Chemistry https://doi.org/10.1039/d6ob01209d