Химиками Института Фаворского  разработан простой синтез нового семейства ароматических и гетероароматических пропаргиламинов из кетиминов и ацетилена. Эти соединения можно сразу вводить в реакции с (гетеро) ароилхлоридами, причем в весьма мягких условиях (40–45 °C, толуол, 2–3 ч), и после обработки трет-бутилатом калия образуются полизамещённые E-фуран-3(2H)-имины с выходами до 72%.  

Продукты образуются из первоначально генерируемых промежуточных ацилпропаргиламинов, которые подвергаются катализируемой основанием перегруппировке, протекающей через промежуточные азиридины, которые претерпевают глубокую перестройку, включающую разрыв связи C-N с одновременным образованием связи C-O.

Метод не требует выделения промежуточных пропаргиламинов, использует  доступные реагенты и позволяет варьировать заместители как в аминной, так и в ацильной части. Это делает его удобным инструментом для направленного синтеза иминофуранов, которые могут быть использованы для создания новых биологически активных соединений.   Статья опубликована в European Journal of Organic Chemistry https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.70841