Информация о материале
Сотрудниками Института Фаворского проанализированы работы, посвященные различным способам насыщения и деароматизации гетероциклических фрагментов, входящих в состав ароматических соединений различной природы. Поскольку классическое гидрирование субстратов в присутствии молекулярного водорода имеет ряд принципиальных недостатков, препятствующих как его использованию на лабораторном уровне, так и широкому внедрению в промышленное производство, основное внимание уделено "неклассическим" методикам, описанным в литературе за последние 20–25 лет. Обобщены и систематизированы способы безаммиачного восстановления по Бёрчу, гидрирования с переносом водорода, восстановления с помощью эфиров Ганча и некоторые другие реакции с участием гетероциклических соединений. Показано, что такие способы восстановления или деароматизации гетероциклов в некоторых случаях могут быть более эффективным, чем классические методики.

Информация о материале
Актуальность повышения эффективности известных и разработка новых методов синтеза непредельных силанов связана с необходимостью получения на их основе полезных соединений, в том числе биологически активных. В обзоре сотрудников Лаборатории элементоорганических соединений рассмотрены методы получения непредельных силанов, их превращения и перспективы использования в качестве прекурсоров в органическом и элементоорганическом синтезе, приведен большой ряд замещенных кремнийорганических продуктов, в том числе способных к дальнейшей функционализации и образованию гетероциклов, включая силагетероциклы.

Информация о материале
В 21 веке сопряженные алкиноны стали своего рода "швейцарским армейским ножом" для синтетической органической химии, особенно полезным для быстрого построения карбо- и гетероциклов. Введение дополнительных реакционноспособных групп обеспечивает еще большую синтетическую полезность этого класса соединений. Это справедливо для α-енолизируемых (алифатических или C−H активных) алкинонов, где алкильная группа соседствует с карбонильной функцией. В последние 20 лет наблюдается интенсивное развитие химии этого научного направления. В обзоре сотрудников группы д.х.н. Д.А. Шабалина впервые осуществлен всеобъемлющий обзор текущего состояния исследований α-енолизируемых алкинонов и сформулированы нерешенные научные задачи в химии этого класса органических соединений. 

Информация о материале
Сотрудники совместной лаборатории ИрИХ СО РАН и Иркутского Политеха в сотрудничестве с коллегами из Москвы (химфак МГУ и ИНЭОС РАН) впервые изучили фотохимические реакции так называемых "полужестких" диарилэтенов. Эти соединения показали уникальную реакционную способность - в зависимости от условий, они могут вступать в четыре типа реакций после фотоциклизации, включая ранее неизвестные для диарилэтенов процессы [1,3]-миграции атома водорода и полной ароматизации с образованием скелета антрацена. Эти реакции расширяют синтетический потенциал диарилэтенов и могут быть использованы для синтеза флуоресцентных и биологически активных соединений.

Информация о материале

Информация о материале
Сотрудниками лаборатории галогенорганических соединений совместно с коллегами из Института топлива, катализа и электрохимии им. Д. В. Сокольского (Казахстан) синтезированы функциональные органосиланы, которые были иммобилизованы на поверхности природного цеолита Z (месторождение Шанканай, Казахстан). Модификация цеолита приводит к изменению поверхностной структуры материала: благодаря укрупнению частиц и агломератов поверхность становится более однородной и менее пористой. Это свидетельствует о высокой степени покрытия цеолита слоем модификатора. Исследование сорбционных характеристик исходного Z и модифицированных (Z3 и Z5) цеолитов показало высокую сорбционную емкость последних по отношению к ионам серебра(I) и кобальта(II).  Выбор условия экспериментов (концентрации ионов металлов и pH растворов) соответствовали составу сточных вод реального гальванического производства. Цеолиты Z3 и Z5 могут быть использованы в различных отраслях промышленности, в экологии и в медицинских целях как недорогие и эффективные адсорбенты (энтеросорбенты) тяжелых и благородных металлов.

Информация о материале
Сотрудниками лаборатории непредельных гетероатомных соединений был открыт уникальный класс флуорофоров на основе пирролилдиазабицикло[8.3.1]тетрадекадиенонов, представляющих собой 14-членные гетероциклы с дополнительным мостиком. Новые флуорофоры характеризуются гигантскими сдвигами Стокса от 8000 до 10250 обратных сантиметров и практически нулевым перекрытием полос поглощения и испускания. Они демонстрируют максимумы флуоресценции в сине-зеленой области, которые смещаются в красную область при превращении в их водорастворимые соли путем. Флуорофоры были получены оригинальным синтезом из доступного амина, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена (DBU), который реагирует с ацилэтинилпирролами без катализаторов в мягких условиях с хорошими выходами. Эта реакция представляет собой расширение кольца DBU. Поскольку разработанные ранее в Лаборатории ацилэтинилпирролы легкодоступны, обнаруженная реакция открывает большие возможности в химии материалов.
pirrolil-diazabitsiklo8_3_1tetradekadienony
 
Работа опубликована в международном журнале The Journal of Organic Chemistry:

Информация о материале

В новом обзоре д.х.н. Е.Ю. Шмидт и академика Б.А. Трофимова рассмотрены динамика развития и синтетическое применение в органическом синтезе недавно открытой реакции ацетиленовых карбанионов, генерируемых в суперосновных средах, со связью C=N различных классов субстратов. Принципиальной особенностью этой реакции является способность протекать в различных направлениях c селективным образованием (в зависимости от строения ацетиленов и субстратов) структурно разнообразных продуктов. Проведен анализ каскадных процессов, в которых ключевые интермедиаты, содержащие связь C=N, присоединяют ацетилены, тем самым участвуя в самоорганизации разнообразных перспективных соединений. Отмечено, что конкурентным преимуществом реакции и ее дочерних ответвлений является экологическая безопасность (нейтральность), основанная на фундаментальной химической природе этих реакций как процессов присоединения, протекающих без выделения побочных продуктов.