В 2021 году сотрудниками Института Фаворского была открыта уникальная реакция сборки 1-ацетил-1,3-бис(ариламинов) из трех молекул ацетилена, двух молекул орто-замещенного анилина и воды. 

Сотрудниками Института Фаворского совместно с коллегами из Сибирского института физиологии и биохимии растений разработано новое семество производных изоксазола, проявляющих антимикробную активность.
Синтезированные соединения показали перспективное сочетание бактериостатического эффекта (подавление роста микроорганизмов) и низкой токсичности.

В последние годы сотрудниками Лаборатории непредельных гетероатомных соединений был разработан ряд методов получения разнообразных полезных гетероциклических соединений с использованием активации производных ацетилена в суперосновных условиях.

В своей новой работе, профессор Б.А. Шаинян обсуждает связь фундаментальных понятий органической химии, ароматичности и хиральности, с размерностью пространства.
В 2019 году был опубликован обзор к.х.н. Надежды Викторовны Вчисло, посвященный использованию α,β-ненасыщенных альдегидов в синтезе азот-содержащих гетероциклов. Эта работа в журнале Asian Journal of Organic Chemistry привлекла внимание международного сообщества и хорошо цитируется:

Ярким представителем научной школы академика Фаворского был академик Иван Николаевич Назаров (1906—1957). Открытая им реакция образования циклопентенонов из дивинилкетонов под действием кислот вошла в арсенал химиков-синтетиков под именем "реакция Назарова". Этот метод выдержал испытание временем - статьи по "Nazarov cyclization" регулярно встречаются в самых престижных научных журналах.

В лаборатории непредельных гетероатомных соединений (группа д.х.н. П.А. Волкова) разработан метод синтеза представителей ряда дигидро-3H-пиррол-3-она, фрагмент которого входит в структуру различных биологически активных соединений, включая использующиеся в настоящее время лекарственные препараты.

Сотрудниками Лаборатории элементоорганических соединений (проф. Б.А. Шаинян) совместно с Университетом Бен-Гуриона получена серия переключаемых 2-(пиридин-2-илметилен)инданонов. С помощью физико-химических и расчетных методов достигнуто глубокое понимание конформационного поведения и изомеризации этих доступных соединений.