Сотрудниками группы д.х.н. Е.Ю. Шмидт предложен эффективный метод синтеза тетрагидропирроло[1,2-d]оксадиазолов, принадлежащих к перспективному классу биологически активных гетероциклических соединений. Данное исследование основано на циклоприсоединении нитрилоксидов к производным пирролина, ранее разработанным той же научной группой.

Игра алифатики
 
В новой работе сотрудников нашего института к.х.н. Антона Кузьмина и к.х.н. Дмитрия Шабалина исследован механизм катализируемой основанием димеризации алифатических алкинонов. Ранее одним из авторов было показано, что природа алкильного заместителя оказывает ключевое влияние на направление димеризации в 5-оксаспиро[2.4]гептаноны или 2-алкенилфураны. Высокоуровневые DFT расчеты подтвердили, что алкиноны с циклопропильным заместителем обладают уникальной способностью к нуклеофильной атаке активированной тройной связи с образованием связи углерод-углерод, чего не наблюдается в случае остальных алкильных групп.

Каталитическое гидрирование непредельных органических соединений является важнейшей химической реакцией, на долю которой приходится около 25% всех промышленных процессов или примерно 8% мирового валового продукта.
Изучение природы, реакционной способности и эволюции каталитических центров является первоочередной задачей для исследователей-химиков. В новой работе сотрудников Института Фаворского предложен метод активации многокомпонентных систем на основе никеля, который позволяет избежать отравления катализатора и увеличивает его эффективность.

Соединения, содержащие атом фосфора, играют важную роль в биохимических процессах, входят в состав лекарственных препаратов, пестицидов и других важных для человека химикатов. Мощным методом анализа для них является спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) на ядрах 31P. Теоретическое моделирование соответствующих спектров имеет немалое значение для аналитического определения производных фосфора.

В 2021 году сотрудниками Института Фаворского была открыта уникальная реакция сборки 1-ацетил-1,3-бис(ариламинов) из трех молекул ацетилена, двух молекул орто-замещенного анилина и воды. 

Сотрудниками Института Фаворского совместно с коллегами из Сибирского института физиологии и биохимии растений разработано новое семество производных изоксазола, проявляющих антимикробную активность.
Синтезированные соединения показали перспективное сочетание бактериостатического эффекта (подавление роста микроорганизмов) и низкой токсичности.

В последние годы сотрудниками Лаборатории непредельных гетероатомных соединений был разработан ряд методов получения разнообразных полезных гетероциклических соединений с использованием активации производных ацетилена в суперосновных условиях.

В своей новой работе, профессор Б.А. Шаинян обсуждает связь фундаментальных понятий органической химии, ароматичности и хиральности, с размерностью пространства.