Одним из перспективных процессов для создания экологичных источников энергии является контролируемое электрохимическое восстановление кислорода (ORR) в топливных элементах и металло-воздушных батареях. Актуальным направлением исследований является поиск недорогих катализаторов для процесса ORR, в частности, новых наноуглеродных материалов, допированных неблагородными металлами и гетероатомами. Сотрудниками лаборатории элементоорганических соединений были проведено теоретическое исследование механизма реакции восстановления кислорода с использованием наноуглеродов, легированных фрагментами FeN4, в качестве катализаторов. Раскрыто влияние носителя и относительной ориентации фрагмента FeN4 в структуре катализатора на эффективность ORR и стабильность интермедиатов. Особое внимание уделено возможному отравляющему действию монооксида углерода СО. Проанализирована относительная каталитическая активность металлоцентра и прилегающего к нему С2-сайта углеродного носителя в зависимости от структуры. Металлический каталитический центр на подложке из нанотрубки "кресло" и графена склонен к дезактивации при отравлении CO, тогда как в катализаторе, нанесенном на зигзагообразную нанотрубку, металлический центр устойчив к действию CO. Показано, что четырехэлектронный механизм ORR предпочтительнее двухэлектронного как в кислой, так и в щелочной среде, как на металлическом, так и на С2-центрах.

Род грибов Trichoderma включает в себя важных антагонистов патогенных грибов и может быть использован в сельском хозяйстве для борьбы с различными болезнями растений. Сотрудниками Лаборатории экологической биотехнологии были выделены два штамма микромицетов из спилов древесины Восточной Сибири. По морфологическим и молекулярно-генетическим признакам они были идентифицированы как Trichoderma atroviride и Trichoderma harzianum. Эти штаммы триходермы эффективно подавляли развитие изученных патогенных грибов (до 80%). Представленные в статье данные свидетельствуют о том, что Trichoderma atroviride и Trichoderma harzianum могут быть перспективными для дальнейшего изучения средств биоконтроля болезней растений.

Сотрудниками Лаборатории ядерного магнитного резонанса был проведен полный конформационный анализ ряда функционализированных 1,2,3-триазолов путем корреляции теоретических и экспериментальных химических сдвигов ЯМР. В растворе изученные триазолы находятся в обменном динамическом равновесии, обусловленном прототропной таутомерией NH-протона. Для большинства соединений были отнесены экспериментально неразрешенные сигналы ЯМР. Таким образом, методология оценки стереохимических структур на основе формализма DP4+ в условиях отсутствия ряда экспериментальных данных, позволила надежно идентифицировать наиболее стабильные конформационные состояния для динамических систем с различным соотношением таутомеров.

Контролируемые образование и разрыв сильных ковалентных связей могут быть использованы для создания биоразлагаемых и самовосстанавливающихся материалов и адресной доставки лекарств. Удобным способом активации ковалентых связей является переключение фотохромных соединений с помощью света. В новой работе сотрудников совместной лаборатории Института Фаворского и Иркутского Политеха открыта новая динамическая ковалентная система, в которой происходит обмен арилокси-групп между фенолами и ана-хинонами. Этот процесс становится возможным после активации электрофильности замещенного антрахинона благодаря обратимой фотоизомеризации, проходящей по механизму миграции арильной группы.

Химические соединения с фрагментом гетероцикла 3(2H)-фуранона широко встречаются в природе и играют важную роль в синтезе биологически активных веществ. В новой работе сотрудников группы к.х.н. Д.А. Шабалина представлен метод синтеза функционализированных 3(2H)-фуранонов. Ранее этим научным коллективом были открыты два типа димеризации алкинонов под действием оснований, приводящих к соединениям на основе фурана и 4-пирона. Оказалось, что возможен альтернативный путь самосборки алкинонов в производные 3(2H)-фуранона. Авторами были найдены оптимальные условия реакции и предложен механизм, подтвержденный квантово-химическими расчетами.

Разносторонняя реакционная способность тиогидантоина (2-тиоксоимидазолидин-4-она), обусловленная наличием в молекуле как электрофильных, так и нуклеофильных центров, давно привлекает интерес исследователей. Широкий спектр биологической активности производных тиогидантоина позволяет рассматривать их в качестве привилегированных строительных блоков в синтезе биологически активных соединений. В новой работе сотрудников Лаборатории элементоорганических соединений впервые изучено взаимодействие тиогидантоина с алифатическими, ароматическими и гетероароматическим α-иодметилкетонами, приводящее к имидазолидиний иодидам. При взаимодействии последних с элементарным йодом образуются соответствующие трииодиды. Циклизация солей в иодиды имидазо[2,1-b]тиазолия в метаноле сопровождается неожиданным алкилированием второго атома азота гетероцикла. Полученные исследователями соединения содержат фрагмент имидазотиазола, встречающийся в множестве биологически активных соединений.

Силсесквиоксаны представляют собой гибридные кремний-органические материалы с общей формулой [RSiO3/2]n, в которых каждый атом кремния связан ковалентными связями с тремя атомами кислорода и одной функциональной группой. Силсесквиоксаны интересны благодаря высокой термической и химической стабильности, гидрофобности, прозрачности, низкой диэлектрической проницаемости и нетоксичности. Эти свойства делают их перспективной основой для создания новых поколений материалов с уникальными характеристиками.
В своей новой работе сотрудники лаборатории функциональных полимеров представили простой и экологически чистый метод синтеза растворимого полисилсесквиоксана с боковыми фталимидными группами. Этот материл был получен посредством гидролитической поликонденсации трифункционального алкоксисилана в отсутствие каких-либо растворителей или катализаторов. Состав, структура и свойства были всесторонне изучены. Оказалось, что синтезированный полисилсесквиоксан обладает высокой термостабильностью и способностью образовывать прозрачные полимерные пленки, а его структура обеспечивает возможность для дальнейшей модификации и широкого практического применения.

Бициклические 2-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ены (2-азанорборнены) являются перспективными строительными блоками для создания различных фармакофорных N-гетероциклических соединений. Сотрудниками лаборатории галогенорганических соединений под руководством д.х.н. И.Б. Розенцвейга открыт новый пример перегруппировки Вагнера-Меервейна 2-арилсульфонил-2-азабицикло[2.2.1]гепт-5-енов под действием галогенов, приводящей к ранее неизвестным 3-полихлор-6,7-дигалогенированным 2-арилсульфонилазабицикло[2.2.1]гептанам. Показано, что для исследованных субстратов перегруппировка протекает в двух направлениях и приводит как к классическим продуктам, так и к их неожиданным изомерам.